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国产医疗器械产品（注册）(88551) - 国家药品监督管理局--数据查询。

88551条记录 · 一次性使用换药包(天津市双利医疗器械有限责任公司津械注准20172640079). 10.人乳头瘤病毒（16，18型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） (湖南圣湘生物 ...： 。

综合查询 - 国家药品监督管理局。

药品注册进度查询. 请输入受理号或核对码：, 验证码： 看不清. 器械注册审批进度查询. 请输入受理号：, 验证码： 看不清. 网站声明 丨 网站使用指南 丨 网站管理.： 。

[PDF] 中國大陸醫療器械上市法規管理概況。

2013 年3 月22 日中國大陸國家食品藥品監督管理總局(China Food and Drug. Administration，CFDA)整合了其 ... 類醫療器械之上市許可證明稱為「醫療器械註冊證」。

[2].： 。

衛生福利部食品藥物管理署-藥證業務管理資訊系統 - 藥物許可證查詢。

請勿自行決定用藥，使用藥品前，仍須經醫師診斷、醫師處方、藥師指導用藥後，方可為之。

中藥藥品，請至以下網站中查詢：. http://www.ccmp.gov.tw/information/ ...。

国家药品监督管理局_中国政府网。

中国政府网国家药品监督管理局部门服务。

... 国家药监局关于批准注册162个医疗器械产品公告(2021年7月)(2021年第99号) · 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的 ...： 。

国家食品药品监督管理总局令（第4号）医疗器械注册管理办法_2014 ...。

2014年7月30日 · 第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。

申请人可以查询审批进度和结果，公众可以查阅审批结果。

第八条国家鼓励医疗器械的 ...： 。

医疗器械注册与备案管理办法。

2021年8月31日 · 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国食品药品检定研究院、国家 ... 依法及时公开医疗器械注册、备案相关信息，申请人可以查询审批进度和 ...： 。

[PDF] 医疗器械注册（备案）管理办法。

第十一条境外申请人（备案人）在中国境内的代理人应当承 ... 第十四条已注册（备案）的医疗器械，其医疗器械注册证、 ... 审批过程和审批结果，供公众查询。

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产咨询问答专栏。

2020年12月9日 · 适用于进口医疗器械注册人通过其在境内设立的外商投资企业在境内生产第二类、第三类已获进口医疗器械注册证产品的有关事项。

对相关注册申报资料予以 ...： 。

胆囊结石拖成胆囊癌的说法 - TopItInfo资讯。

3 小時前 · 人们对待胆囊结石应有的做法是：首先到专业的医疗机构进行诊治，可以向 ... 镜用超声诊断设备”成功获得国家药监局的批准，拿到三类医疗器械注册证。