關於「藥華藥查廠」標籤，搜尋引擎有相關的訊息討論：

藥華藥獲美FDA完成查廠- 工商時報。

2021年9月30日 · 藥華藥（6446）公告，美國FDA完成台中廠GMP查廠作業，結果無重大缺失，預期治療真性紅血球增多症（PV）新藥P1101，最快有機會在11月取得藥證。

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找藥華藥公告相關社群貼文資訊| 財經貼文懶人包-2021年11月。

2021年9月29日· 日期：2021年09月28日公司名稱：藥華藥(6446)主旨：美國FDA完成藥華藥台中廠之GMP查廠作業，結果無重大缺失發言人：林國鐘說明：1.：  ...。

藥華藥完成美FDA查廠11月中旬有望取得藥證 - 鉅亨。

2021年9月28日 · 藥華藥(6446-TW) 表示，美國食品藥物管理局(FDA) 已完成台中廠GMP 查廠作業，結果並無重大缺失，後續待旗下治療真性紅血球增多症(PV) 新藥P1101 藥證 ...： 。

【公告】美國FDA完成藥華藥台中廠之GMP查廠作業，結果無重大缺失。

2021年9月29日 · 日期：2021年09月28日公司名稱：藥華藥(6446)主旨：美國FDA完成藥華藥台中廠之GMP查廠作業，結果無重大缺失發言人：林國鐘說明：1.： 。

美國FDA完成對藥華藥台中廠查廠作業結果無重大缺失。

2021年9月29日 · 來源：經濟日報 記者謝柏宏. 藥華藥28日晚間公告，美國食品藥物管理局（FDA）已於當日完成公司台中廠之GMP查廠作業，查核時間為9月20日至9月28日。

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藥華藥說明「目標11月新藥獲美國上市許可」報導內容 - MoneyDJ。

2021年9月8日 · 「預計9月底針對藥華藥進行查廠，公司目標11月新藥獲得美國上市許可」 ... https://pharmaessentia-tpe.com/tw/news_latestdetail/美國藥證-FDA通知來 ...： 。

藥華藥產品美上市前最後1關FDA通知9月底來台查廠 - 經濟日報。

藥華藥（6446）旗下新藥P1101向美國食品藥物管理局（FDA）申請上市許可，今（15）日傳出新進展。

該公司在網站上公...： 。

美FDA兩官員上周六抵台查廠藥華醫藥拚11月新藥上市 - 永豐金證券。

2021年9月7日 · 美國食品藥物管理局（FDA）自疫情爆發後大量減少海外查廠次數，上月25日並重申，若非關鍵任務（mission critical）就不出國，造成全球多家藥廠美國 ...： 。

藥華藥接獲FDA通知最快8月來台查廠。

2021年6月6日 · 繼藥華醫藥(6446)收到美國食品藥物管理局(FDA)接受P1101用於治療真性紅血球增多症(PV)之藥證補件申請後，今(6)日，藥華醫藥宣布又一好消息，藥華藥收 ...： 。

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